lycoperdon (lycoperdon) wrote,
lycoperdon
lycoperdon

Как я расшифровала свой геном

Оригинал взят у melisevaiva в Как я расшифровала свой геном
Мне не грозит Альцгеймер, Паркинсон и рак груди! Все эти прекрасные новости я узнала два дня назад, когда прислали мой геном в расшифрованном виде. То, что генетический тест - это настолько интересно, даже не приходило мне в голову.

7033ec1a4be3bd96e7c5b5caaf57e1e0

Мы заказывали его через американскую лабораторию 23 and me, потому что вместе с доставкой наших материалов в США это стоило 5 000 рублей на одного, в то время, как в России это бы обошлось в среднем в 80 000 - 120 000 рублей на человека. Плюс владелица этой лаборатории Анна Войжитски - жена владельца Гугла, что тоже внушает доверие.

Итак, все результаты разделяются на несколько категорий. Первая, “Риски для здоровья”. В них находятся результаты почти по сотне самых распространенных болезней, передающихся генетически. Риски рассчитаны в процентном соотношении и распределены таким образом, что ты всегда можешь узнать, насколько твой риск соотносится со средним результатом. Если он ниже среднего, можно жить спокойно, если средний, стоит подумать о профилактике, а если сильно выше среднего, неплохо было бы прислушаться к себе и навестить специалиста.

Так я узнала, что у меня повышен риск мерцательной аритмии, мигреней (от которых я страдаю уже много лет), астмы и странного синдрома беспокойных ног. Ниже - маленький кусочек отчета.



При этом я могу практически не опасаться ревматойдного артрита, глаукомы, рассеянного склероза, шизофрении и еще кучи страшных болезней.




Для каждого заболевания есть своя вкладка, в которой оно описывается, указываются ваши собственные и средние риски и приводятся краткие рекомендации по тому, что делать, чтобы снизить риск его возникновения.
Вот, например, страничка ревматоидного артрита.






Второй раздел рассказывает о реакциях на различные вещества (в том числе алкоголь и наркотики), лекарства, наркоз и все то, что может попасть при разных обстоятельствах в тело извне. Одним из самых интересных для меня результатов стала моя реакция на кофе. Я давно замечала, что могу пить его в любых количествах, при этом мне от него не становится плохо, и он никак отрицательно не воздействует на мой организм. Теперь я знаю, что это не случайность и не самообман из моей сумасшедшей любви к этому напитку, а это заложено в меня на генетическом уровне.




Вот уж действительно радостная новость, потому что отчеты о том, что употребление кофе негативно влияет на здоровье, приводили меня в уныние.
Вот еще отчет о выработке героиновой зависимости.



Не то чтобы теперь я брошусь с чистой совестью употреблять все, что попадется под руку, но знать такое приятно, тем более, что эти качества передаются по наследству.

Следующая вкладка - наследственные заболевания. Из нее я узнала, что со мной очень выгодно делать детей, потому что страшных заболеваний и всяких неприятных синдромов я им передать не смогу.

Четвертая вкладка привела меня в неописуемый восторг. Там говорится о характерных чертах, свойственных мне на генетическом уровне. Тут у меня было ощущение, что они нашли меня на Фэйсбуке и описали фотографию. Цвет глаз, волос, структура волос, вес и рост - этим уже никого не удивишь. Но вот, что я узнала о себе еще из этих отчетов.

- У меня меньше индекс массы тела, чем в среднем у людей.
- Меньше окружность талии.
- Длиннее пальцы.
- Высокий шанс дожить до 100 (есть нужные изменения во всех хромосомах, которые за это отвечают).
- Выгляжу моложе генетически, а не по простой случайности, и так будет всегда.



- Повышенная чувствительность к боли. Надо же, до этого, когда я теряла сознание от боли всего лишь из-за ушиба коленки или из-за того, что кот поцарапал, я думала, что я просто неженка. Теперь могу гордо заявлять, что ничего не могу с собой поделать, это заложено на генетическом уровне!



Вообще, увидев этот отчет, vadimloginovсказал: “Дааааа, не тот из нас должен рожать...”

Еще там есть данные о том, как ваше тело реагирует на диеты, вызывают ли похудение занятия в спортзале и физические упражнения, склонны ли вы к перееданию, к повышенному употреблению сладостей, когда наступит менопауза, предпочтения в пище, форму и размер груди (только для девушек, конечно), склонность к облысению (для мужчин), память и много-много всего. Я изучала этот отчет несколько часов и не могла надивиться, до чего дошел прогресс.

Так я узнала, что существуют два гена, которые отвечают за более высокий уровень айкью. Казалось бы, ничего удивительного. Но! Они работают только в том случае, если мать вскармливала ребенка грудным молоком. Если же искусственная смесь - фиг тебе, а не высокий айкью. Или если мама старалась и кормила аж до трех лет, а гена у ребенка не присутствует, то тоже, как вы понимаете, облом. Обнаружив у себя нужные изменения в обоих генах, сидела и радовалась, что мама не поленилась таким нестандартным образом поработать над моим интеллектом.



Еще одна вкладка, которая привела меня в восторг, это происхождение. Узнала, что я практически стопроцентный европеец. С татаро-монголами мои предки не общались совсем, видимо, по причине того, что в то время жили не на русских территориях, поэтому азиатских генов почти нет. Моя бабушка - немка, так что увидев немецкие корни, я была не слишком удивлена. А вот откуда взялись финны, французы и британцы - это для меня загадка.



Из других отчетов я узнала, где жили мои древние предки 45 тысяч лет назад, скрещивались ли они с неандартальцами и еще много всего. Не буду перегружать вас лишними картинками.

Следующая любопытная вещь - это поиск генетических родственников по всему миру среди тех людей, кто делал тест в 23 and me. После этого, с ними можно связаться. Так я нашла девушку, с которой у меня очень высокий процент схожести. Настолько, что, скорее всего, она моя троюродная сестра. Но писать ей пока не хочу. Как-то это кажется мне вторжением в личное пространство человека.

По количеству больше всего родственников обнаружилось в США и, как и ожидалось, в Германии.





Есть еще неожиданная толпа в Финляндии.

И вот, наконец, мы добрались до вкладки, ради которой многие пары делают этот анализ. Я нашла ее не сразу, потому что главной целью у нас было посмотреть всякие риски по здоровью и все то, что я описала выше. Но эта прелесть меня умилила прямо. В квадратиках ты выбираешь Родителя 1 и Родителя 2 (даже тут уже не пишут “отец и мать”!), а в ответ тебе выдаются данные по будущему отпрыску.



Не буду приводить тут все данные, но вот для примера два показателя.



В других вкладках я обнаружила еще очень много функций. Например, я могу нарисовать семейное дерево, а они мне болезни проанализируют, но я пока еще не углублялась в это, поэтому писать об этом пока не буду.

Мысль сделать генетический тест посетила нас осенью. К сожалению, 23 and me не доступен для России, потому что наши законодатели запретили пересылать через границу свой генетический материал. (Хотя я читала неоднократно, что это проверяет только курьер из службы доставки, да и то не всегда. Поэтому если очень хочется, можно проскочить через этот запрет, найдя лояльную курьерскую службу или солгав) По этой причине, мы заказали наши комплекты на австрийский адрес. В конце ноября мы приехали в Австрию и сделали тест.

В милой коробочке лежит пробирка с индивидуальным номером. Этот номер надо зарегистрировать на сайте в своем аккаунте.



После этого нужно вспомнить все свои проблемы и наплевать на них в пробирку до красной линии. Дальше ты закрываешь крышку, и из специальной емкости выливается консервант, который позволит слюне спокойно долететь до лаборатории. Пробирку надо хорошенько потрясти, а после закрыть обычной крышечкой.



Далее пробирка кладется в специальный пакетик и герметично заклеивается.



Пакетик помещается в коробочку, заяц в утку.



Далее все это надо упаковать в пакет и передать курьерской службе.



Уже через несколько дней наши пробы были в лаборатории, а через 6 недель мы получили первые результаты. Нам прислали очень милое письмо, поздравив нас с тем, что мы пионеры генетики и находимся в числе первых людей, которые расшифровали свой генетический код.

Что могу сказать? Это удивительно интересно и полезно. Знать свою генетику необходимо. Тем более, в наше время, когда все это стало доступно. В этом смысле мне понравился пример Анджелины Джоли, которая показала, насколько важно знать свою генетику, и заставила задуматься об этом множество людей.

Когда мы только заказывали этот тест, меня больше всего интересовали такие страшные вещи, как разные виды рака, болезни Альцгеймера и Паркинсона. Но я получила в разы больше полезной и важной информации, и теперь могу лучше понимать очень многое в себе.

Так что очень рекомендую!

И напоследок =)

cf0c9c46f790d20b2e950734048d3d46 (1)


Tags: генетика
Subscribe

  • Вот те раз, вот те два

    Оригинал взят у aicedora_vulkan в хороший Черчилль - мертвый черчилль Winston Churchill urged the United States to launch a nuclear…

  • Что стоит за событиями в Чехии...

    Высылка Чехией наших дипломатов - это не подгавкивание пиндосам как у поляков, это кампания. Кампания по недопущению к тендеру Росатома на…

  • Анекдот про навальнера

    Анекдот из сети : Если Навальному подменить медицинский справочник на ветеринарный, его болезни станут интереснее и разнообразнее. Мой комент…

  • Post a new comment

    Error

    default userpic

    Your reply will be screened

    Your IP address will be recorded 

    When you submit the form an invisible reCAPTCHA check will be performed.
    You must follow the Privacy Policy and Google Terms of use.
  • 0 comments